Klinische Studie zur transkraniellen Magnetstimulation im Vergleich zur medikamentösen Standardbehandlung
Liebe Patientinnen und Patienten,
wir laden Sie herzlich ein, an unserer EARLY TMS-Studie teilzunehmen!
Könnte ich an einer Depression leiden?
Fühlen Sie sich seit mindestens zwei Wochen häufig niedergeschlagen, antriebslos oder erschöpft? Haben Sie das Interesse oder die Freude an Dingen verloren, die Ihnen früher Spaß gemacht haben?
Auch Schlafstörungen, Konzentrationsschwierigkeiten oder Veränderungen des Appetits können Anzeichen einer Depression sein.
Erkennen Sie sich in diesen Beschreibungen wieder?
Dann könnte unsere Studie für Sie interessant sein!
Im Rahmen der EARLY TMS-Studie untersuchen wir eine neue Möglichkeit, Depressionen bereits frühzeitig zu behandeln.
Über die Krankheit
Depressionen zählen zu den häufigsten psychischen Erkrankungen. Leitliniengerecht werden sie mit Antidepressiva und/oder Psychotherapie behandelt. Eine weitere Behandlungsmöglichkeit ist die transkranielle Magnetstimulation (TMS), bei der bestimmte Hirnregionen durch Magnetimpulse gezielt stimuliert werden. Bislang wird die TMS vor allem eingesetzt, wenn andere Behandlungen nicht ausreichend wirksam waren.
Warum diese Studie?
Depressionen werden häufig mit Medikamenten oder Psychotherapie behandelt. Doch nicht jede Behandlung hilft gleichermaßen.
Wir möchten untersuchen, ob die transkranielle Magnetstimulation (TMS) bereits früh im Krankheitsverlauf eine wirksame Alternative zu Antidepressiva sein kann.
Was ist TMS?
Die TMS ist ein nichtinvasives, etabliertes, gut verträgliches Behandlungsverfahren.
Dabei werden bestimmte Bereiche des Gehirns durch kurze Magnetimpulse gezielt stimuliert. Eine Operation oder Narkose ist dafür nicht erforderlich.
Unser Ziel
Wir vergleichen die Wirksamkeit der TMS mit einer üblichen medikamentösen Behandlung. Unsere Studie untersucht, ob die TMS bereits in einer frühen Phase der Depression wirksam sein kann.
Wie läuft die Studie ab?
Insgesamt dauert die Studie 8 Wochen und besteht aus zwei Phasen:
Die Teilnahme bietet Ihnen:
- Eine innovative, nebenwirkungsarme Behandlungsform
- Kurze Wartezeiten bis zum Behandlungsbeginn
- Eine engmaschige ärztliche Betreuung und Beratung
Wer kann teilnehmen?
- Erwachsene zwischen 18 und 65 Jahren
- Menschen mit einer Depression
- Personen ohne bisherige oder mit nur sehr kurzer antidepressiver Behandlung
- Bereitschaft zu mindestens vier Wochen Behandlung
Weitere Voraussetzungen klären wir gemeinsam in einem persönlichen Gespräch.
Leiterin des Bereichs Nichtinvasive Hirnstimulation
PD Dr. med. Ulrike Vogelmann Kumpf
Studienärztin
Meltem Baskonus
Tel.: +49 89 (0) 4140 – 4215
E-Mail: stimulationsambulanz.ps@mri.tum.de
Falls Sie an einer Teilnahme interessiert sind, Sie sich über die Teilnahmevoraussetzungen unsicher sind oder andere Fragen zu der Studie haben, senden Sie uns gerne eine Anfrage über unser Kontaktformular.
