Über die Krankheit
Depressionen gehören zu den häufigsten psychischen Erkrankungen im Jugendlichen- und jungen Erwachsenenalter. Zur Behandlung stehen je nach Schweregrad wirksame psychotherapeutische Verfahren und antidepressive Medikamente zur Verfügung. Dennoch ist nicht jede Behandlung für jeden Betroffenen gleichermaßen geeignet oder zeitnah verfügbar.
Unser therapeutischer Ansatz
Bei Depressionen bestehen unter anderem Veränderungen der Aktivität in Hirnbereichen, die für die Lenkung von Gefühlen und Gedanken verantwortlich sind.
Hier setzt die Transkranielle Magnetstimulation (TMS) an. Durch die schnelle Abfolge von Magnetimpulsen wird die Erregbarkeit von Nervenzellen der Hirnrinde schonend beeinflusst. Ziel ist, die Wiederherstellung der Balance der Hirnaktivität zu unterstützen und dadurch depressive Symptome zu lindern. Die TMS wird als Therapiemöglichkeit der Depression bei Erwachsenen bereits empfohlen, gilt als sehr nebenwirkungsarm und lässt sich gut als Ergänzung zu einer Psychotherapie anwenden. Jedoch ist bisher unklar, ob das Verfahren auch bei jungen Menschen wirksam ist.
In der EARLY-BURST Studie möchten wir die Theta Burst Stimulation (TBS), eine Weiterentwicklung der TMS, bei jungen Menschen (16 bis 26 Jahre) mit depressiven Störungen untersuchen, die in den letzten 12 Monaten nicht mit Antidepressiva behandelt wurden. Die Studie wird im Rahmen des Deutschen Zentrums für Psychische Gesundheit gefördert. Die Teilnahme ist kostenlos. Falls bisher nur der Verdacht auf eine Depression besteht, ist eine Diagnosestellung und Beratung vor Ort möglich.
Behandlungsorte
Eine Teilnahme ist an folgenden Kliniken möglich:
- Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Klinikum Rechts der Isar, TU München
- Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, LMU Klinikum München
- Bezirkskrankenhaus Augsburg, Universität Augsburg
Ablauf der Studie
- ein telefonisches Vorgespräch
- eine persönliche Eingangsdiagnostik (u.a. ärztliche Untersuchung, Fragebögen)
- die TBS-Behandlung:
- täglich (Montag bis Freitag) für 6 Wochen
- Dauer: circa 15 Minuten pro Sitzung
-
Die Hälfte der Teilnehmer*innen erhält eine Placebo-Stimulation, d.h. eine Schein-Stimulation, die Zuordnung erfolgt nach dem Zufallsprinzip
(nur so kann die Wirksamkeit der Methode beurteilt werden)
- regelmäßige ärztliche Verlaufskontrollen
- Nachsorgetermine nach jeweils 3 und 6 Monaten
Teilnahme
Eine Teilnahme ist möglich, wenn Sie:
- zwischen 16 – 26 Jahre alt sind
- an einer akuten oder länger anhaltenden depressiven Störung leiden
-
in den letzten 12 Monaten nicht mit antidepressiven oder antipsychotischen Medikamenten behandelt wurden
Eine Teilnahme ist leider unter anderem nicht möglich, wenn:
- Sie schon einmal mit rTMS behandelt worden sind
- Sie in der Vergangenheit einen epileptischen Anfall hatten
- Bei Ihnen jemals ein neurochirurgischer Eingriff notwendig war
- Sie einen Herzschrittmacher haben
- Bei Ihnen eine Schwangerschaft vorliegt
Studienteam
Dr. Ulrike Vogelmann (TU München)
Dr. Gerrit Burkhardt, Prof. Dr. Gerd Schulte-Körne, Prof. Dr. Frank Padberg (LMU München)
Dr. Wolfgang Strube, Prof. Dr. Alkomiet Hasan (BKH Augsburg)