Zentrum für Kognitive Störungen und Neurochemisches Labor
Forschungsschwerpunkte
- Früh- und Differenzialdiagnose der neurodegenerativen Demenzen (Kernspintomographie, funktionelle Konnektivität, FDG-Positronenemissionstomographie (PET), Amyloid-PET, CSF-, Blut-Biomarker)
- Atypische Alzheimer Krankheit (posteriore kortikale Atrophie, logopenische, progrediente Aphasie)
- Demenzen des jüngeren Lebensalters (early onset Alzheimer’s disease, frontotemporale Demenz)
- Genetik der neurodegenerativen Demenzen
- Risikofaktoren der Alzheimer-Krankheit (Reservekapazität)
- Pharmakotherapie: Klinische Medikamentenstudien (u.a. aktive/ passive Amyloid-Immunisierung)
- Nicht-medikamentöse Behandlung (Neurorehabilitation, Einsatz technischer Hilfen, z.B. Smartphones)
- Angehörigenbelastung, Angehörigenunterstützung
- Palliativversorgung von Menschen mit Demenz
- Entwicklung neuer Biomarker neurodegenerativer Hirnerkrankungen (z. B. Blutbiomarker)
- Maximierung des klinischen Nutzens der durch die Biomarker gelieferten Informationen (z. B. optimierte Kombination von Liquor- und Bildgebungsbiomarkern)
- Entschlüsselung genetischer Faktoren, die zu neurodegenerativen Erkrankungen prädisponieren oder dagegen schützen
Aktuelle Projekte
- ACCESS – Advancing Competence, Care & Expanding Skills (Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz, Österreich)
- AH0003-UCB BIO – Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der wiederholten Verabreichung von Bepranemab (UCB Biopharma SRL)
- ALECTOR002-2 – Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des Wirkstoffs Aducanumab (Alector Inc.)
- EISAI BAN2401 – Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit von BAN2401 bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit im Frühstadium (Eisai Limited)
- EMBARK 22AD304 – Untersuchung des klinischen Nutzens von Aducanumab (Phase IIIb) (Biogen)
- ENVISION 22AD305 – Überprüfung des klinischen Nutzens von Aducanumab (Phase IIIb/4) (Biogen)
- NOMAD – Nordmazedonische interprofessionelle Demenzpflege (Bundesministerium für Bildung und Forschung, BMBF)
- VIVIAD – Erprobung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von PQ912 Tabletteneinnahme (Vivoryon Therapeutics N.V.)
Teammitglieder
Dr. med. Ricarda Böhle
Ricarda.Boehle@mri.tum.de
Dr. med. Oliver Goldhardt
Oliver.Goldhardt@mri.tum.de
Dr. med. Patrick Sommer
Patrick.Sommer@mri.tum.de
Dr. med. Thomas Wegehaupt
Thomas.Wegehaupt@mri.tum.de
Lea Henrichs
Lea.Henrichs@mri.tum.de
Lucas Wolski, M.Sc.
Lucas.Wolski@mri.tum.de
Corina Pohl, Dipl. Psych.
Corina.Pohl@mri.tum.de
Juliane Bondar, M.Sc.
Juliane.Bondar@mri.tum.de
Vildan Dogan, M.Sc.
Vildan.Dogan@mri.tum.de
Julia Fischer, PhD
Julia_Fischer@tum.de
Tamara-Sybilla Eisele (CTA)
Tamara-Sybilla.Eisele@mri.tum.de